STØTT OSS

Hva er lymfatisk filariasis?

Lymfatisk filariasis er den nest vanligste årsaken til fysisk funksjonshemming på verdensbasis. Sykdommen kjennetegnes ofte av unormale hevelser og forstørrede kroppsdeler.

Christiana Solomon har lymfatisk filariasis. Hun bor i Lokoja i Nigeria sammen med familien sin.

Sykdommen spres gjennom myggbitt, vanligvis i barndommen, og påvirker personens lymfesystem senere i livet, noe som forårsaker smertefull funksjonshemming og deformasjon.

Lymfatisk filariasis tilhører en gruppe lidelser kjent som forsømte tropesykdommer. Når en person blir smittet inntar voksne ormer kroppens lymfeårer og forstyrrer lymfesystemets normale funksjon. Ormene kan leve i 6-8 år og produserer i løpet av denne tiden millioner av ørsmå larver som sirkulerer i den infiserte personens blod, og kan overføres via myggbitt.

Sykdommens hemmende symptomer, som ofte forekommer i midten eller senere i livet, fører til at mange mennesker ikke er i stand til å jobbe og at barn går glipp av skolegang for å ta seg av familiemedlemmer. I tillegg til fysisk funksjonshemming og deformasjon, kan stigmaet som følger med sykdommen ha svært ødeleggende konsekvenser for den syke, deres familie og lokalsamfunnet som en helhet.

 

120 mill
mennesker har LF på verdensbasis
40 mill
er uføre på grunn av sykdommen
947 mill
mennesker er i risiko for å få LF

Hvordan behandles lymfatisk filariasis?

En jente i Kenya får medisin for å beskytte seg mot elveblindhet og lymfatisk filariasis.

Medisinering

For å stoppe spredning av infeksjonen blir det hvert år gitt en kombinasjonsdose av to ulike medisiner til hele befolkningen i risikoutsatte områder.

En legemiddeldistributør deler ut medisin for å beskytte mot elveblindhet og lymfatisk filariasis.

Frivillige

Medisiner distribueres gjennom frivillige, kjent som samfunnsdistributører, som arbeider lokalt i nærmiljøet.

Ibrahim Hassan fra Nigeria lider av lymfatisk filariasis.

Medisinsk behandling

Selv om mennesker som lider av alvorlig lymfatisk filariasis ikke kan helbredes, kan symptomene forbedres ved hjelp av kirurgi og behandling.

Hva vi gjør

Sightsavers kjemper hardt for å eliminere lymfatisk filariasis i de landene vi jobber.

Ettersom elveblindhet overføres via svarte fluer og lymfatisk filariasis via mygg, er begge sykdommene et resultat av en infeksjon forårsaket av filarialorm. De to sykdommene er ofte utbredt på samme sted, og i områder hvor de forekommer sammen koordinerer Sightsavers behandlinger for begge infeksjonene ved bruk av Mectizan®-tabletter, donert av legemiddelprodusenten Merck Sharpe & Dohme (MSD), og albendazoltabletter, donert av GlaxoSmithKline.

I områder hvor elveblindhet ikke eksiterer, behandles lymfatisk filariasis med diethylcarbamazine, produsert av Eisai, og albendazoletabletter, donert av GlaxoSmithKline.

I 2018 sørget vi for mer enn 45 millioner behandlinger for lymfatisk filariasis  rundt om i verden. Vi trente også mer enn 218 000 frivillige (kjent som samfunnsdistributører) i å dele ut medisiner til mennesker i risiko.

Selv om mennesker som lider av alvorlig lymfatisk filariasis ikke kan helbredes, kan symptomene forbedres ved hjelp av kirurgi og behandling. Sightsavers samarbeider med WASH-organisasjoner (water, sanitation and hygiene) for å hjelpe husstander med å få tilgang til rent vann og fasiliteter slik at de kan vaske de berørte kroppsdelene med rent vann og såpe. Symptomene kan også forbedres ved å holde disse kroppsdelen høyt hevet og ved å bruke fottøy.

A health worker helps an LF patient to wash his leg.

Få mer informasjon om andre sykdommer vi behandler

Forsømte tropesykdommer

Mer om forsømte tropesykdommer

Sarita Choure at the judo championships.
sightsavers_news

Oppdateringer fra september: høydepunkter verden rundt

Nyheter fra India om en Sightsavers-støttet judoutøver som vant bronsemedalje under Commonwealth Judo Championships. Pluss det siste fra Kenya, Zimbabwe, Tanzania og Zambia.

Mwiza sitter utenfor hjemmet sitt og ser trist ut.
Sightsavers Reports

Mwizas historie

Som mange andre åtteåringer elsker Mwiza å spille fotball og leke med bestevennen sin. Men han har trakom, og uten behandling står han i fare for å miste synet.

Øyekirurg Dr. Ndalela undersøker øynene til et barn for å se etter tegn på trakom.
sightsavers_news

Antall mennesker i risiko for trakom har falt med 91%

I 2002 var omlag 1,5 milliarder mennesker i risiko for den blindende øyesykdommen. Men nye tall fra Verdens helseorganisasjon viser at dette har falt til rett over 142 millioner mennesker.

Vil du høre fra oss via e-post?